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遵义全自动凝点倾点测试仪纯水标定3.1准备工作（执行BG6541第4.1条）用石油醚清洗样品杯，接着分别用丙酮和水清洗，再用热的铬酸洗液浸洗，以除去油污，用水及蒸馏水冲洗干净，如果样品不是立即使用，应将其倒置于一块干净的布上。用石油醚清洗铂环，再用丁酮漂洗，然后在酒精灯的氧化焰中加热。注意：清洗铂环，应从环架杆上取下进行，取铂环和安装铂环时一定要轻拿轻放，安装好铂环后，要使铂环每一部分都在同一平面上（图5）。将清洗过的铂环挂好。在洁净的样品杯中倒入纯净水至样品杯中间刻度线。将样品杯放到样品盘上中间位置。图53.2点击‘纯水标定’，进入纯水标定界面3.3点击‘上升’样品盘上升，点击‘下降’样品盘下降。点击‘开始’仪器会自动调节样品盘位置，并切换至以下界面如需停止试验，点击‘停止’。点击‘返回’停止当前操作并返回菜单选择界面。倒计时结束后自动开始纯水测试，并显示张力动态曲线测试结束，仪器会根据设置的参数计算结果并显示到界面点击‘重测’返回到纯水标定界面继续测试。点击‘返回’返回到菜单选择界面。3.4根据GB6541第5.3条规定，纯水标定值应在71～72毫牛顿/米之间，如出现差异，

遵义全自动凝点倾点测试仪第二章 技术参数滴 定 方 式： 电量滴定(库仑分析)测 定 范 围： 1ug～100mg（典型值10ug～100ug）电 解 电 流： 0-400mA灵 敏 阈： 0.1ug准 确 度： 5ugH2O~1mgH2O ±2ug 1mg H2O以上为0.3％（不含进样误差环境湿度误差）试 样 类 型： 固态、液态、气态显 示 方 式： 64K色高清晰度触摸显示器数 据 存 储： 1000条试验记录状 态 指 示： 动态曲线、文字显示 搅 拌 调 速： 滑动触控面板调速打 印 机： 微型热敏打印机，纸宽56mm电 源： AC 220V±10V 、50Hz±2.5Hz功 率： 50VA 使用环境温度： 5～35℃使用环境湿度: ≤85％外 形 尺 寸： 330mm X 260mm X 220mm（长x宽x高）。第三章 工作原理卡尔菲休试剂同水的反应式为：I2＋SO2＋3C5H5N＋H2O——2C5H5N·HI＋C5H5N·SO3……（1）C5H5N·SO3＋CH3OH——C5H5N·HSO4CH3 ……（2）所用试剂溶液是由占优势的碘和充有二氧化硫的吡啶，甲醇等混合而成。通过电解在阳极上形成碘，所有生成的碘， 依据法拉第定律， 同电荷量成正比例关系。如下式：2I－－2e——I2……（3）由（1）式可以看出，参加反应的碘的克分子数等于水的分子数。把样品注入电解液中，样品中的水分即参加反应，通过仪器可反应出过程中碘的消耗量，而碘的消耗量可根据电解出相同数量碘所用的电量，经仪器计算，在显示屏上直接显示被测试样中水分的含量，该仪器采用电解电流自动控制系统，电解电流大小可根据样品中水分含量的大小自动调整，可达到300毫安。

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遵义全自动凝点倾点测试仪请重复本说明书1.1条、1.2条、3.1条并在酒精灯上灼烧铂环至洁净。（没做油样前可把张力杯中倒入无水乙醇，用酒精代替纯水，反复做纯水标定试验，可提高铂环洁净度。无水乙醇张力值达到22以上说明铂环干净程度基本可以，换上纯水做纯水标定，直到标定值达到71～72毫牛顿/米之间）3.5纯水标定合格后按“返回”键返回菜单选择界面。4、样品测试4.1点击‘样品测试’进入样品测试界面蒸馏水和样品倒入位置见下图：根据提示加入样品后，点击‘继续’，自动延时30秒后进行张力测试，并显示张力动态曲线。如需暂停试验，请点击“停止”按钮。点击‘返回’停止当前操作并返回菜单选择界面。测试结束仪器会根据设置的参数计算结果显示到界面。测试结果并自动存储到历史记录。点击‘重测’返回到纯水标定界面。点击‘返回’返回到菜单选择界面。5.0 点击‘历史数据’进入历史记录界面6.0 点击“上一页”或“下一页”查看历史纪录。点击‘清空’删除历史数据。七、仪器显示结果计算依据试样的界面张力（毫牛顿/米）按式б＝M×F…….（1）计算：其中：M——显示器次所显示的数值，毫牛顿/米；F——系数，按式（2）计算。式中：ρ0——水在25时的密度（克/毫升）ρ1——试样在25时的密度（克/毫升）P——常数，按式（3）计算r0——铂环的平均半径（毫0米） r1——铂丝的半径（毫米） 1根

遵义全自动凝点倾点测试仪结构特征（图1）1、彩色液晶触摸屏 5、样品盘 2、样品杯 6、机脚：调整仪器水准3、环架杆7、电源插座 4、铂环：测量试样用 图1五、安装与水平调整把主机放在无风流动的稳定平台上，按图2所示，拧下仪器后侧两个固定螺钉，取下上顶板，按图3所示的位置安装好控制磁铁、环架杆、铂环(铂环先与环架杆插装完毕，置酒精灯外焰部灼烧洁净后，方可安装。注意：手不可触及灼烧洁净的铂环)。调整三个机脚使样品盘上水准泡处于中心，将上顶板放回原处，并用螺钉固定好。图2图3第六章、仪器操作接通电源后，打开电源开关。仪器进入如下开机界面。按任意键或5秒后自动转换到主菜单页面。样品测试：进入样品测试界面，进行样品测试试验。纯水标定：进入纯水标定界面，进行纯水校准试验。参数设置：进入参数设置界面，进行相关参数的设置。历史纪录：进入历史纪录界面，查看历史数据。砝码标定：进入砝码标定界面。进行仪器的校准和标定。

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遵义全自动凝点倾点测试仪新加的电解液加入后工作状态会显示“测量短路”，电解液颜色是深褐色，测量电压显示-4.0V以下，这时用50ul的进样针抽取纯水后慢慢注入到电解池中，注意电解液颜色的变化（颜色会有深褐色慢慢变为黄色），直到测量电压显示0V为止，等待平衡后可正常实验。四、仪器的标定：当仪器达到初始平衡点而且比较稳定时，可用纯水进行标定（仪器出厂已调整好，无需标定）。如果要检测仪器准确度，可去计量部门购买标准样品或按照以下操作：1、用0.5ul进样器（建议购买进口针，国产针误差太大）抽取0.1ul的纯水，为标定做好准备。2、按“开始”键，然后把纯水通过进样旋塞注入到阳极室试剂中，注意：应使进样器针尖插入到试剂中，针尖避免与滴定池内壁和电极接触。注入纯水后滴定会自动开始。3、蜂鸣器响，信息提示“测试完毕”，显示结果为100±3ug(不含进样误差)，一般标定2～3次， 显示结果在误差范围内就可以进行试样的测定。五、测定操作：在使用新鲜试剂或者在测定试样过程中，阳极室内的试剂会自然产生少量的碘，其结果将破坏仪器的平衡点。出现这种情况应用进样器抽取少量的纯水，通过进样旋塞注入到阳极室，直到仪器重新恢复到平衡点，才能进行测定操作。跟仪器的标定类似，当仪器达到稳定平衡状态—电压基线是一条接近零点的水平直线（平衡点位置）时，可以进行试样的测试（以液体试样，采用含量计算公式F1为例阐述操作过程）：1、 取样:用待测试样冲洗所使用的1ml注射器。

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遵义全自动凝点倾点测试仪气体样品进样方法八、维护与保养仪器放置环境放在避光处，室内温度在5℃～35℃；不要将仪器安装在湿度大，电源波动大的环境内工作；不要将仪器放在有腐蚀性气体的环境中工作。硅胶垫的更换样品注入口的硅胶垫长久使用会使针孔变得无收缩性，使大气中的水分进入而影响测定，应及时更换（见图4-4）。干燥硅胶更换干燥管的硅胶由蓝色变为浅蓝色时，应更换新硅胶，更换时不要装入硅胶粉末，否则将造成电解池无法排气，而终止电解。电解池磨口保养每7～8天内要转动一下电解池的磨口处，在不能轻松转动时应重新涂上一层薄薄的真空脂后重新装入，否则使用时间过长就不易拆下。如果出现电极不能取下的情况，请勿用力强硬拔，此时正确的做法是将整个电解池全部浸泡在温水中持续24-48小时后即可。电解池的清洗电解池瓶、干燥管、密封塞可用水清洗。清洗后放在大约80℃的烘箱内烘干然后自然冷却。电解电极不能用水清洗，可用无水乙醇清洗，清洗后用吹风机吹干。清洗时应注意，不要清洗到电极引线处（如图8-1）。图8-1 电极引线更换电解液步骤1将电解电极、测量电极、干燥管、进样塞等配件从电解池瓶上拿下来。2 把要换掉的电解液从电解池瓶中倒掉。3 用无水乙醇清洗电解池瓶及电解电极、测量电极。4 将清洗后的电解池瓶、电解电极等用不高于50℃的烤箱烘干。5 把新的电解液倒入电解池瓶中，倒入量150Ml左右（在电解池瓶的两个白色横线之间）。6 把电解电极、测量电极、干燥管进样塞等安装好，将新的电解液倒入电解电极中，倒入的量与电解池瓶中的电解液液面高度一样平。7在电解池所有磨口处（电解电极、测量电极、进样塞、玻璃磨塞）均涂抹一层真空油脂。8 把换好的电解池瓶放入仪器的电解池瓶夹上，将仪器打开到测定状态。9 新的试剂应该是红褐色的，处于过碘状态，用50uL的进样器注入大约50-100uL的水，直到试剂变成浅黄色。

遵义全自动凝点倾点测试仪可适当延长测试时间。（注：当终点延时设为0分钟时，仪器电解速度稳定后试验即完成。当终点延时设为5分钟时，仪器电解速度稳定后继续测试5分钟）2、仪器平衡完成后，当前状态会显示“按开始键进行测定”。此时可对仪器进行标定或直接进行样品的测定。对仪器进行标定时，用0.5ul进样器取0.1ul水，按“开始”键后，通过进样口注入电解液中。如终测试结果在97-103ug（进口进样器）之间，即证明仪器状态正常，可进行样品的测定。（国产进样器测试结果在90-110ug之间，即证明仪器状态正常）3、样品测定当仪器平衡后（或标定完成后），当前状态为“按开始键进行测定”，即可进行样品的测定。取适量样品，按“开始”键，通过进样口将样品注入电解液中，此时仪器会自动进行测试至结束。注：取样量根据预估样品含水量的大小适度减小或增大，可先用50ul进样器取少量样品进行测试，如果测得的含水量数值较小，可适当增大进样量；如果测得的含水量数值较大，可适当减小进样量。使得含水量的终测试结果保持在数十微克至数百微克之间为宜。变压器油、汽轮机油可直接进样1000ul。测试完成样品测试完成后，可根据需要切换计算公式，计算公式右侧数字可在1-5之间任意切换。（分别对应ppm、mg/l、％三个单位）七、进样操作本仪器可进行液态、固态气态样品的测定，具体的进样方法可参考下文。

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遵义全自动凝点倾点测试仪仪器前面板（图1）1、电源开关 3、蓝色LCD显示器2、按键 4、注油口图1二、仪器后面板（图2）1、冷却水进口 4、交流保险管座2、排油口 5、交流输入插座3、冷却水出口图2三、仪器上盖板（图3）1、打印机 图3第五章 使用方法一、仪器安装1、小心从包装箱内取出仪器，摆放在稳固的工作台上。2、拆开连接冷却水进口与出口的软管，拧下管夹，然后用长软管分别接好冷却水进口和冷却水出口，并拧紧管夹（防止漏水）。进水管另一端接到水龙头上固定好，出水管另一端接到下水道里。管路接好后要通水检查是否漏水。3、用一段软管连接排油口，另一端放入油桶内。4、将交流电源线连接交流电源插座（注意：插座应有接地线）。二、仪器功能1、接通电源开关，显示：自动凝点倾点测定仪2、按任意键显示：按“△”、“▽”、“确认”键选择内容①方法选择按“确认”键显示：按“△”或“▽”选择，按“确认”键进入子菜单。a. 选定“项目选择”按“确认”显示：按“△”或“▽”键选择测试项目，按“确认”加以确定并返回。b. 选定“样品选择”，按“确认”键显示：按“△”或“▽”，“确认”键选择待测试样品。②温度预置按“△”或“▽”键改变温度值，按“确认”键。③时间设置按“△”或“▽”键，按“确认”键显示：按“△”或“▽”键，按“确认”键修改日期、时间。④样品测试按“△”或“▽”键选择此项，按“确认”键仪器将会进入样品测试菜单，显示：⑤历史数据选择此项，按“确认”键，进入“历史数据”子菜单，然后选择“显示数据”， 按“确认键”， 通过按“△”或“▽” 键可查看储存的历史数据。⑥打印选择按“△”或“▽”键选择此项，按“确认”显示：按“△”或“▽”键，选择打印设置——打印或不打印测试数据，按“确认”键加以确认并返回。

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遵义全自动凝点倾点测试仪仪器前面板（图1）1、电源开关 3、蓝色LCD显示器2、按键 4、注油口图1二、仪器后面板（图2）1、冷却水进口 4、交流保险管座2、排油口 5、交流输入插座3、冷却水出口图2三、仪器上盖板（图3）1、打印机 图3第五章 使用方法一、仪器安装1、小心从包装箱内取出仪器，摆放在稳固的工作台上。2、拆开连接冷却水进口与出口的软管，拧下管夹，然后用长软管分别接好冷却水进口和冷却水出口，并拧紧管夹（防止漏水）。进水管另一端接到水龙头上固定好，出水管另一端接到下水道里。管路接好后要通水检查是否漏水。3、用一段软管连接排油口，另一端放入油桶内。4、将交流电源线连接交流电源插座（注意：插座应有接地线）。二、仪器功能1、接通电源开关，显示：自动凝点倾点测定仪2、按任意键显示：按“△”、“▽”、“确认”键选择内容①方法选择按“确认”键显示：按“△”或“▽”选择，按“确认”键进入子菜单。a. 选定“项目选择”按“确认”显示：按“△”或“▽”键选择测试项目，按“确认”加以确定并返回。b. 选定“样品选择”，按“确认”键显示：按“△”或“▽”，“确认”键选择待测试样品。②温度预置按“△”或“▽”键改变温度值，按“确认”键。③时间设置按“△”或“▽”键，按“确认”键显示：按“△”或“▽”键，按“确认”键修改日期、时间。④样品测试按“△”或“▽”键选择此项，按“确认”键仪器将会进入样品测试菜单，显示：⑤历史数据选择此项，按“确认”键，进入“历史数据”子菜单，然后选择“显示数据”， 按“确认键”， 通过按“△”或“▽” 键可查看储存的历史数据。⑥打印选择按“△”或“▽”键选择此项，按“确认”显示：按“△”或“▽”键，选择打印设置——打印或不打印测试数据，按“确认”键加以确认并返回。

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遵义全自动凝点倾点测试仪请重复本说明书1.1条、1.2条、3.1条并在酒精灯上灼烧铂环至洁净。（没做油样前可把张力杯中倒入无水乙醇，用酒精代替纯水，反复做纯水标定试验，可提高铂环洁净度。无水乙醇张力值达到22以上说明铂环干净程度基本可以，换上纯水做纯水标定，直到标定值达到71～72毫牛顿/米之间）3.5纯水标定合格后按“返回”键返回菜单选择界面。4、样品测试4.1点击‘样品测试’进入样品测试界面蒸馏水和样品倒入位置见下图：根据提示加入样品后，点击‘继续’，自动延时30秒后进行张力测试，并显示张力动态曲线。如需暂停试验，请点击“停止”按钮。点击‘返回’停止当前操作并返回菜单选择界面。测试结束仪器会根据设置的参数计算结果显示到界面。测试结果并自动存储到历史记录。点击‘重测’返回到纯水标定界面。点击‘返回’返回到菜单选择界面。5.0 点击‘历史数据’进入历史记录界面6.0 点击“上一页”或“下一页”查看历史纪录。点击‘清空’删除历史数据。七、仪器显示结果计算依据试样的界面张力（毫牛顿/米）按式б＝M×F…….（1）计算：其中：M——显示器次所显示的数值，毫牛顿/米；F——系数，按式（2）计算。式中：ρ0——水在25时的密度（克/毫升）ρ1——试样在25时的密度（克/毫升）P——常数，按式（3）计算r0——铂环的平均半径（毫0米） r1——铂丝的半径（毫米） 1根

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遵义全自动凝点倾点测试仪打开机器，设定好“试验温度”20℃，按“启动”按钮，仪器开始自动控温。3、当仪器达到设定温度后，将试样倒入密度计量筒中，并放入仪器恒温浴中。同时仪器自动弹出“定时”界面，设定定时时间（一般设10min），定时开始计时（目的是为了试样和水浴温度达到平衡）。当定时时间到后仪器蜂鸣器报警，按任意键退出。4、把合适的密度计放入试剂中，达到平衡位置时放开，让密度计自由的漂浮，要注意避免弄湿液面以上的干管。把密度计按到平衡点以下1mm或2mm，并让它回到平衡位置，观察弯月面形状，如果月面形状改变，应清洗密度计干管，重复此项操作直到弯月面形状保持不变。5、对于不透明粘稠液体，要等待密度计慢慢的沉入液体中；对于透明低粘度液体，将密度计压入液体中约两个刻度，再放开。由于干管上多余的液体会影响读数，在密度计干管液面以上部分应尽量减少残留液。6、在放开时，要轻轻的转动一下密度计，使它能在离开量筒壁的地方静止下来自由漂浮。

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遵义全自动凝点倾点测试仪第二章 技术参数滴 定 方 式： 电量滴定(库仑分析)测 定 范 围： 1ug～100mg（典型值10ug～100ug）电 解 电 流： 0-400mA灵 敏 阈： 0.1ug准 确 度： 5ugH2O~1mgH2O ±2ug 1mg H2O以上为0.3％（不含进样误差环境湿度误差）试 样 类 型： 固态、液态、气态显 示 方 式： 64K色高清晰度触摸显示器数 据 存 储： 1000条试验记录状 态 指 示： 动态曲线、文字显示 搅 拌 调 速： 滑动触控面板调速打 印 机： 微型热敏打印机，纸宽56mm电 源： AC 220V±10V 、50Hz±2.5Hz功 率： 50VA 使用环境温度： 5～35℃使用环境湿度: ≤85％外 形 尺 寸： 330mm X 260mm X 220mm（长x宽x高）。第三章 工作原理卡尔菲休试剂同水的反应式为：I2＋SO2＋3C5H5N＋H2O——2C5H5N·HI＋C5H5N·SO3……（1）C5H5N·SO3＋CH3OH——C5H5N·HSO4CH3 ……（2）所用试剂溶液是由占优势的碘和充有二氧化硫的吡啶，甲醇等混合而成。通过电解在阳极上形成碘，所有生成的碘， 依据法拉第定律， 同电荷量成正比例关系。如下式：2I－－2e——I2……（3）由（1）式可以看出，参加反应的碘的克分子数等于水的分子数。把样品注入电解液中，样品中的水分即参加反应，通过仪器可反应出过程中碘的消耗量，而碘的消耗量可根据电解出相同数量碘所用的电量，经仪器计算，在显示屏上直接显示被测试样中水分的含量，该仪器采用电解电流自动控制系统，电解电流大小可根据样品中水分含量的大小自动调整，可达到300毫安。

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遵义全自动凝点倾点测试仪仪器特点1、采用5寸高清彩色触摸屏，显示清晰，操作简便。2、使用空白电流补偿、平衡点漂移补偿来修正测量结果3、具有电极开路、电极短路自动检测报警功能4、仪器采用热敏式微型打印机，打印方便快捷5、仪器内置5个计算公式，可根据需要选择测试结果的计算单位（mg/l ppm ％）6、空白电流微处理器自动控制补偿，试剂可快速达到平衡状态7、仪器可存储500条测试结果三、技术参数1、测试范围：0ug～100mg2、测试精度：测试水量在3ug～1000ug之间，误差≤±2ug3、 测试水量大于1000ug误差≤±0.2％(以上参数不含进样误差)4、分 辨 率：0.1ug5、电解电流：0～400mA 6、功耗：20W7、电源电压：AC220V±20％ 50HZ±10％8、适用环境：5～40℃ ≤85％ RH9、外形尺寸：330×240×160(mm)四、电解池结构电解池分解图 电解池总装图1、测量电极 测量电极引线 3、电解电极 4、电解电极引线5、离子过滤膜 6、干燥管玻璃磨塞 7、干燥管 8、变色硅胶(干燥剂) 9、进样口 10、搅拌子 11、阳极室 12、阴极室 、阳极室磨塞装配１、将蓝色硅胶粒装入干燥管内。

遵义全自动凝点倾点测试仪气体样品进样方法八、维护与保养仪器放置环境放在避光处，室内温度在5℃～35℃；不要将仪器安装在湿度大，电源波动大的环境内工作；不要将仪器放在有腐蚀性气体的环境中工作。硅胶垫的更换样品注入口的硅胶垫长久使用会使针孔变得无收缩性，使大气中的水分进入而影响测定，应及时更换（见图4-4）。干燥硅胶更换干燥管的硅胶由蓝色变为浅蓝色时，应更换新硅胶，更换时不要装入硅胶粉末，否则将造成电解池无法排气，而终止电解。电解池磨口保养每7～8天内要转动一下电解池的磨口处，在不能轻松转动时应重新涂上一层薄薄的真空脂后重新装入，否则使用时间过长就不易拆下。如果出现电极不能取下的情况，请勿用力强硬拔，此时正确的做法是将整个电解池全部浸泡在温水中持续24-48小时后即可。电解池的清洗电解池瓶、干燥管、密封塞可用水清洗。清洗后放在大约80℃的烘箱内烘干然后自然冷却。电解电极不能用水清洗，可用无水乙醇清洗，清洗后用吹风机吹干。清洗时应注意，不要清洗到电极引线处（如图8-1）。图8-1 电极引线更换电解液步骤1将电解电极、测量电极、干燥管、进样塞等配件从电解池瓶上拿下来。2 把要换掉的电解液从电解池瓶中倒掉。3 用无水乙醇清洗电解池瓶及电解电极、测量电极。4 将清洗后的电解池瓶、电解电极等用不高于50℃的烤箱烘干。5 把新的电解液倒入电解池瓶中，倒入量150Ml左右（在电解池瓶的两个白色横线之间）。6 把电解电极、测量电极、干燥管进样塞等安装好，将新的电解液倒入电解电极中，倒入的量与电解池瓶中的电解液液面高度一样平。7在电解池所有磨口处（电解电极、测量电极、进样塞、玻璃磨塞）均涂抹一层真空油脂。8 把换好的电解池瓶放入仪器的电解池瓶夹上，将仪器打开到测定状态。9 新的试剂应该是红褐色的，处于过碘状态，用50uL的进样器注入大约50-100uL的水，直到试剂变成浅黄色。

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遵义全自动凝点倾点测试仪 公式选择该界面下可以点击要选择的公式以确认。点击右上方的“公式参数设定”按钮进入选定公式的参数设置界面。该界面对各公式中使用到的参数做了相应说明：F1—公式1：测量结果/（试样总重量—皮重）ppmF2—公式2：测量结果/（试样总重量—皮重）％F3—公式3：测量结果/（试样体积×比重）ppmF4—公式4：测量结果/（试样体积×比重）％F5—公式5：测量结果/（试样总重量/稀释系数）ppm F6—公式6：测量结果/（试样总重量/稀释系数）％F7—公式7：测量结果F8—公式8：测量结果/（试样总重量/体积）mg/L其中，DT—实测水分值，单位：ug； V—试样进样体积，单位：ml；SG—试样密度，单位：g/ml； W—试样总重，单位：mg；w—皮重，单位：mg K—稀释系数。（2）试验记录该界面为试验数据记录界面，可以查看之前所进行测试的试验结果数据记录。点击“上翻”、“下翻”可向上、向下逐条翻看记录。点击“”，弹出清空试验记录提示框，若在提示框中点击“确定”，可删除所有数据记录。如需打印相关的试验记录，只需点击相应的数据记录序号就可打印该记录。（3）打印设置该界面下可选择设置启用或禁用打印机。启用时，测试完毕后，仪器自动打印测试结果；禁用时，不打印测试结果。

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遵义全自动凝点倾点测试仪 测量电极的保养：1、当磁力搅拌器快速搅拌时，应注意搅拌子可能会跳动而毁坏电极。2、当测量电极放入或取出时，应先关闭搅拌电机，待搅拌子停止旋转之后再进行。注意不要使测量电极碰到滴定池的孔壁上。3、测量电极弯曲而没有短路时可以使用。也可以进行修复。修复时要用镊子夹住铂金电极的根部，慢慢修整铂金电极的顶端，可用的电极如下图6所示 当测量电极被污染时，可用丙酮对测量电极进行擦拭，如果电极上的污物仍不能去掉，请用酒精灯火焰均烧铂丝球端（如图7 ）（请注意将火焰慢慢靠近铂丝球端，以免因急速加热引起电极玻璃部分炸裂）。 当测量电极发生渗漏现象即电极内有明显的试剂存在（如下图8），可用万用表来测量电极，如果测得电阻大于100KΩ，说明电极仍可以使用，否则应更换新的电极。图 8八、阴极室保养：1、当要拆卸阴极室时，因为铂金丝和铂金网是从阴极室的磨口连接部分的横截面上伸出，所以应注意不要碰到滴定池的顶端和孔壁（如下图9）。 图 图102、阴极室的清洗阴极室受到污染可能会出现下列现象：（1）降低电解效率，延长电解时间。（2）由于污染部分粘附吸收水分而使空白电流增加。（3）滴定速度不稳定，且不能到达终点。如出现上述情况可用丙酮清洗玻璃件外表以及铂网上的污垢（注意不要碰坏铂丝及铂网），把丙酮充入阴极室，用橡皮塞或类似的东西封好干燥管的接口，充分摇晃以除去内部的污垢（可以重复进行）。然后把丙酮整个倒在玻璃件外表面上清洗，但不要冲洗到电极引线。当不能冲洗干净时，请将阴极室浸入到装有稀硫酸的烧杯中（见图10），注意不要碰坏铂丝和铂网。 3、阴极室的干燥用风机的热风烘干阴极，如下图11所示部分为水分难于烘干处，要彻底干燥。当有可能存在剩余水分时，把阴极室放入真空干燥管中，干燥11小时左右即可。图

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