滴定的正确方法？ 答：滴定时，应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口(或烧杯口)下崐1--2cm处，滴定速度不能太快，以每秒3--4滴为宜，切不可成液柱流下，边滴边摇。向同一方向作圆周旋转而不应前后振动，因那样崐会溅出溶液。临近终点时，应1滴或半滴地加入，并用洗瓶吹入少量冲洗锥形瓶内壁，使附着的溶液全部流下，然后摇动锥形瓶，观察终点是否已达到。如终点未到，继续滴定，直至准确到达终点为止。  7、滴定管读数应遵守下列规则？  答：(1)注入溶液或放出溶液后，需等待30s--1min后才能读数(2)滴定管应垂直地夹在滴定台上读数或用两手指拿住滴定管的上端使其垂直后读数(3)对于无色溶液或浅色溶液，应读弯月面下缘实际的 点，对于有色溶液，应使视线与液面两侧的 点相崐切，初读和终读应用同一标准。  8、滴定管使用注意事项？  答：(1)用毕滴定管后，倒去管内剩余溶液，用水洗净，装入蒸馏水至刻度以上，用大试管套在管口上，这样，CMA资质认定下次使用前可不必再用洗液清洗。(2)酸式滴定管长期不用时，活塞部分应垫上纸，否则，时间一久，塞子不易打开，碱式滴定管不用时胶管应拔下，蘸些滑石粉保存。 

采样的重要性？ 答：一般地说，采样误差常大于分析误差，因此，掌握采样和制的一些基本知识是很重要的，如果采样和制样方法不正确，即使分析工作做得非常仔细和正确，也是毫无意义的，有时甚至给生产科研带来很坏的什么是天平的 称量？ 答： 称量，又称 载荷，表示天平可称量的 值，天平崐的 称量必须大于被称物体可能的质量。化工产品的采样注意事项？ 答：组成比较均匀的化工产品可以任意取一部分为分析试样，批量较大时，定出抽样百分比，各取出一部分混匀作为分析试样。分解试样的一般要求？答：(1)试样应分解完全，处理后的溶液不应残留原试样的细崐悄或粉末(2)试样分解过程待测成分不应有挥发损失(3)分解过程不应引入被测组分和干扰物质。滴定管的种类？ 答：按其容积不同分为常量、半量及量滴定管，按构造崐上的不同，又可分为普通滴定管和自动滴定管等。移液管或吸量管如何调节液面？答：将移液管或吸量管向上离开液面，管的末端仍靠在盛溶液器皿的内壁上，管身保持直立，略为放松食指，使管内溶液慢慢从下口流出，直到溶液的弯月面底部与标线相切为止，立崐即用食指压紧管口，将 的液滴靠壁去掉，移出移液管或吸量管，插入承接溶液的器皿中。CMA资质认定

新玻璃电极为什么要浸泡24小时以上？  答：玻璃膜只有浸泡在水中，使玻璃膜表面溶胀形成水化层，才能保持对H攩+攪的传感灵敏性，为了使不对称电位减小并达到稳定。在比色分析时，如何控制标准溶液与试液的吸光数值在崐0.05-1.0之间？  答：(1)调节溶液浓度，当被测组分含量较高时，称样量可少些，或将溶液稀释以控制溶液吸光度在0.05-1.0之间。(2)使用厚度不同的比色皿。因吸光度A与比色皿的厚度成正比，因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加。 (3)选择空白溶液，当显色剂及其它试剂均无色，被测溶液中又无其它有色离子时，可用蒸馏水作空白溶液，如显色剂本身有颜色，则应采用加显色剂的蒸馏水作空白。如显色剂本身无色，而被测溶液中有其它有色离子，则应采用不加显色剂的被测溶液作空白。简述什么叫标准加入法？  答：标准加入法的做法是在数份样品溶液中加入不等量的标准溶液，然后按照绘制标准曲线的步骤测定吸光度，绘制吸光度-加入浓度曲线，用外推法求得样品溶液的浓度。 CMA资质认定