CMA资质认定实验室认可过程一手货源源头厂家
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服务目标 短期一次性取证
咨询方式现场+远程
咨询地区全国
咨询范围 CMA、CNAS咨询
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选择缓冲溶液应考虑以下原则?答:(1)缓冲溶液对分析实验过程没有干扰(2)缓冲溶液有足崐够的缓冲容量(3)组成缓冲溶液的PK酸值或PK碱值,应接近所需控制的PH值。我国的标准分为哪几类?  答:分为 标准、行业标准、地方标准和企业标准四大类。  标准方法是否是 进的方法?答:标准方法并不一定是技术上 进、准确度 的方法,而是在一定条件下简便易行,又具有一定可靠性、经济实用的成熟方法,标准方法的发展总是落后于实际需要,标准化组织每隔几年对已有的标准进行修订,颁布一些新的标准、原始记录要求?答:(1)要用圆珠笔或钢笔在实验的同时记录在本上,不应事后抄到本上(2)要详尽、清楚、真实地记录测定条件、仪器、试剂、数据及操作人员(3)采用法定计量单位数据应按测量仪器的有效读数位记录,发现观测失误应注明(4)更改记错数据的方法应在原数据上划一条横线表示消去,在旁边另写更正数据。三度烧伤的症状及救治方法?  答:损失皮肤全层,包括皮下组织肌肉,骨骼,创面呈灰白色或焦黄色,无水泡痛,感觉消失。  救治方法:可用消毒纱布轻轻包扎好,防止感染与休克,给伤者保暖和供氧气,及时送医院急救。数字修约规则?  答:通常称为"四舍六入五成双"法则,四舍六入五考虑,即当尾数≤4时舍去,尾数为6时进位,当尾数恰为5时,则应视保留的未位数是奇数还是偶数,5前为偶数应将5舍去,5前为奇数则将5进位。CMA资质认定 




新玻璃电极为什么要浸泡24小时以上?  答:玻璃膜只有浸泡在水中,使玻璃膜表面溶胀形成水化层,才能保持对H攩+攪的传感灵敏性,为了使不对称电位减小并达到稳定。在比色分析时,如何控制标准溶液与试液的吸光数值在崐0.05-1.0之间?  答:(1)调节溶液浓度,当被测组分含量较高时,称样量可少些,或将溶液稀释以控制溶液吸光度在0.05-1.0之间。(2)使用厚度不同的比色皿。因吸光度A与比色皿的厚度成正比,因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加。 (3)选择空白溶液,当显色剂及其它试剂均无色,被测溶液中又无其它有色离子时,可用蒸馏水作空白溶液,如显色剂本身有颜色,则应采用加显色剂的蒸馏水作空白。如显色剂本身无色,而被测溶液中有其它有色离子,则应采用不加显色剂的被测溶液作空白。简述什么叫标准加入法?  答:标准加入法的做法是在数份样品溶液中加入不等量的标准溶液,然后按照绘制标准曲线的步骤测定吸光度,绘制吸光度-加入浓度曲线,用外推法求得样品溶液的浓度。 CMA资质认定 



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分析工作分哪两个步骤进行?  答:首先测出物质的组成,完成此任务的方法称定性分析法;然后再确定这些组分的相对百分含量,完成此任务的方法称定量分析法。由此可知分析化学是由定性分析和定量分析两大部分组成的。在一般分析中定性分析必先于定量分析。按操作方法不同化学分析法又分为哪几类?  答:重量分析法,滴定分析法,气体分析法三种。仪器分析法分为哪几类?  答:光学分析法,电化学分析法,色谱分析法,质谱分析法四种。络合滴定的反应必须符合以下条件?  答:(1)生成的络合物要有确定的组成,即中心离子与络合剂严格按一定比例化合;(2)生成的络合物要有足够的稳定性;(3)络合反应速度要足够快;(4)有适当的反应理论终点到达的指示剂或其它方法。 适合于作为滴定用的沉淀反应必须满足以下要求?  答:(1)反应速度快,生成沉淀的溶解度小(2)反应按一定的化崐学式定量进行;(3)有准确确定理论终点的方法。分析结果对可疑值应做如下判断?  答:(1)在分析实验过程中,已经知道某测量值是操作中的过崐失所造成的,应立即将此数据弃去(2)如找不出可疑值出现的原因,崐不应随意弃去或保留,而应按照"4乘平均偏差法"或Q检验法来取舍。CMA资质认定公司



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 1、酸式滴定管涂油的方法是什么?  答:将活塞取下,用干净的纸或布把活塞和塞套内壁擦干,用手指蘸少量凡士林在活塞的两头涂上薄薄一圈,在紧靠活塞孔两旁不要涂凡士林,以免堵隹活塞孔,涂完,把活塞放回套内,向同一崐方向旋转活塞几次,使凡士林分布均匀呈透明状态,然后用橡皮圈套住,将活塞固定在塞套内,防止滑出。  2、酸式滴定管如何试漏?  答:关闭活塞,装入蒸馏水至一定刻线,直立滴定管约2min,仔细观察刻线上的液面是否下降,滴定管下端有无水滴滴下,及活塞隙缝中有无水渗出,然后将活塞转动180°等待2min再观察,如有漏水现象应重新擦干涂油。  3、碱式滴定管如何试漏?  答:装蒸馏水至一定刻线,直立滴定管约2min,仔细观察刻线崐上的液面是否下降,或滴定管下端尖嘴上有无水滴滴下,如有漏水,则应调换胶管中玻璃珠,选择一个大小合适比较圆滑的配上再试,玻璃珠太小或不圆滑都可能漏水,太大操作不方便。 




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